Golpeada por la quinta ola de COVID-19 en la ciudad, Hong Kong se enfrenta a su peor período de salud desde que comenzó la pandemia hace dos años.Ha obligado al gobierno de la ciudad a implementar medidas estrictas, incluidas pruebas obligatorias para todos los residentes de Hong Kong.
En febrero se han producido miles de casos nuevos, en su mayoría de la variante omicron.La variante Omicron se propaga más fácilmente que el virus original que causa el COVID-19 y la variante Delta.Los CDC esperaban que cualquier persona con infección por Omicron pudiera transmitir el virus a otras personas, incluso si estaban vacunadas o no presentaban síntomas.
Según las estadísticas actualizadas, el 16 de marzo se notificaron 29.272 casos confirmados adicionales desde el Centro para la Protección de la Salud (CHP) del Departamento de Salud (DH) de Hong Kong.Debido a tantos casos confirmados cada día, la última ola de infecciones por COVID-19 ha "abrumado" a Hong Kong, lamentó decir el líder de la ciudad.Los hospitales carecían de camas y luchaban por hacer frente a la situación, y la población de Hong Kong estaba aterrorizada.Para disminuir los casos confirmados y aliviar la presión, se necesitó una gran cantidad de kits de pruebas para hacer exámenes masivos.Sin embargo, debido a la creciente demanda, no había suficientes productos en stock.Después de enterarse de esta situación, Bioantibody Biotechnology Co., Ltd. (Bioantibody) entró rápidamente en el estado de "preparación para la guerra".Las personas con bioanticuerpos trabajaron arduamente de manera proactiva para producir las materias primas clave y los kits de prueba rápida del antígeno SARS-CoV-2 terminados.Junto con agencias gubernamentales y asociaciones chinas de ultramar de Yixing y Shanwei, Bioantibody entregó una gran cantidad de kits a Hong Kong.Bioantibody deseaba que estos kits pudieran contribuir de alguna manera a resolver las necesidades urgentes de los compatriotas de Hong Kong e hizo todo lo que Bioantibody pudo para prevenir la epidemia.
El kit de prueba rápida de antígeno Bioantibody SARS-CoV-2 había sido aprobado por la Unión Europea y estaba en la lista de varios países, como Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, (BfArM, Alemania), MINISTÈRE DES SOLIDARITÉS: ET DE LA SANTÉ (Francia), Base de datos de métodos de prueba y dispositivos de diagnóstico in vitro de COVID-19 (IVDD-TMD), etc.