Equipos de prueba rápida del anticuerpo IgM/IgG del virus de la viruela del mono,
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Uso previsto
El kit de prueba rápida de anticuerpos IgM/IgG contra el virus de la viruela de los monos se utiliza para la detección cualitativa de anticuerpos IgM/IgG contra el virus de la viruela de los monos en muestras de suero, plasma o sangre total humanos.Está destinado a uso de diagnóstico in vitro y únicamente a uso profesional.
Principio de prueba
El dispositivo de prueba Monkeypox Virus IgM/IgG tiene 3 líneas precubiertas, “G” (Línea de prueba Monkeypox IgG), “M” (Monkeypox IgM Línea de prueba) y “C” (Línea de control) en la superficie de la membrana.La “Línea de Control” se utiliza para el control procesal.Cuando se agrega una muestra al pocillo de muestra, las IgG e IgM anti-viruela del mono en la muestra reaccionarán con conjugados de proteínas de la envoltura del virus de la viruela del mono recombinantes y formarán un complejo anticuerpo-antígeno.A medida que el complejo migra a lo largo del dispositivo de prueba a través de la acción capilar, será capturado por la IgG antihumana o la IgM antihumana relevante inmovilizada en dos líneas de prueba a lo largo del dispositivo de prueba y generará una línea de color.Para que sirva como control del procedimiento, siempre aparecerá una línea de color en la región de la línea de control, lo que indica que se ha agregado el volumen adecuado de muestra y que se ha producido la absorción de la membrana.
Contenidos principales
Los componentes proporcionados se enumeran en la tabla.
Componente REFREF | B030C-01 | B030C-05 | B030C-25 |
Casete de prueba | 1 prueba | 5 pruebas | 25 pruebas |
Diluyente de muestra | 1 botella | 5 botellas | 25 botellas |
Lanceta desechable | 1 pieza | 5 piezas | 25 piezas |
Almohadilla con alcohol | 1 pieza | 5 piezas | 25 piezas |
Gotero desechable | 1 pieza | 5 piezas | 25 piezas |
Instrucciones de uso | 1 pieza | 1 pieza | 1 pieza |
Certificado de conformidad | 1 pieza | 1 pieza | 1 pieza |
Recoja correctamente el suero/plasma/sangre total humana.
1. Cuando esté listo para realizar la prueba, abra la bolsa por la muesca y retire el dispositivo.Lugar
el dispositivo de prueba sobre una superficie limpia y plana.
2. Llene el gotero de plástico con la muestra.Sosteniendo el gotero verticalmente,
dispensar 10 µL de suero/plasma o 20 µL de sangre completa en el pocillo de muestra,
asegurándose de que no queden burbujas de aire.
3. Agregue inmediatamente 3 gotas (aproximadamente 100 µL) de diluyente de muestra al pocillo de la muestra con
la botella colocada verticalmente.Empiece a contar.
15 minutos más tarde, lea los resultados visualmente.(Nota: ¡NO lea los resultados después de 20 minutos!)
Positivo | Negativo | Inválido | ||
-Resultado IgM positivo- La línea de control (C) y la línea de IgM (M) son visibles en el dispositivo de prueba.Esto es positivo para anticuerpos IgM contra el virus de la viruela del simio. | -Resultado positivo de IgG- La línea de control (C) y la línea de IgG (G) son visibles en el dispositivo de prueba.Esto es positivo para anticuerpos IgG contra el virus de la viruela simica. | -IgM positiva&IgG- La línea de control (C), IgM (M) y la línea IgG (G) son visibles en el dispositivo de prueba.Esto es positivo tanto para anticuerpos IgM como para IgG. | Solo aparece la línea C y las líneas G y M de detección no aparecen. | No aparece ninguna línea en la línea C, sin importar si la línea G y/o M aparecen o no. |
nombre del producto | Gato.No | Tamaño | Muestra | Duración | Trans.& Sto.Temperatura. |
Kit de prueba rápida de anticuerpos IgM/IgG del virus de la viruela del simio (cromatografía lateral) | B030C-01 | 1 prueba/kit | S/P/WB | 24 meses | 2-30℃ |
B030C-05 | 1 prueba/kit | ||||
B009C-5 | 25 pruebas/kit |
Prueba del virus de la viruela del simio
La viruela del mono es una enfermedad viral que puede transmitirse de animales infectados a personas.Afecta principalmente a primates no humanos salvajes y domesticados, pero también se sabe que infecta a los humanos.La viruela del mono se informó por primera vez en 1958 en la República Democrática del Congo y se identificó como una entidad clínica distinta en humanos en 1970, cuando apareció en los Estados Unidos.
Esta prueba se realiza en cualquier paciente con síntomas de infección por viruela simica, así como en familiares, contactos cercanos y otras personas que hayan estado expuestas a un paciente con viruela simica.Los resultados están disponibles en 24 horas.