Kits de prueba rápida del virus de la viruela del simio
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Información general
La cartera de bioanticuerpos, primera y mejor en su clase, está diseñada para abordar importantes necesidades médicas no satisfechas mediante el desarrollo de terapias con proteínas mono y biespecíficas, conjugados de anticuerpos y fármacos y agentes estimulantes de macrófagos para pacientes de todo el mundo.
Historia
El descubrimiento pionero de la tecnología de anticuerpos monoclonales (mAb) por Kohler y Milstein en 1975 brindó la posibilidad de crear anticuerpos como una clase de terapia (Kohler y Milstein, 1975).Los anticuerpos monoclonales (mAb) son una de las plataformas farmacológicas más utilizadas para enfermedades infecciosas o terapias contra el cáncer porque se dirigen selectivamente a patógenos, células infecciosas, células cancerosas e incluso células inmunitarias.De esta forma, median en la eliminación de moléculas y células diana con menos efectos secundarios que otras modalidades terapéuticas.En particular, los mAb terapéuticos contra el cáncer pueden reconocer proteínas de la superficie celular en las células diana y luego matarlas mediante múltiples mecanismos.
La humanización reduce en gran medida la inmunogenicidad de un anticuerpo terapéutico en humanos, lo que hace posible la administración crónica.Estos avances en las tecnologías de anticuerpos han dado lugar a una explosión en el desarrollo de mAb terapéuticos durante la última década.También se desarrolla y comercializa como nuevo tratamiento una serie de derivados de anticuerpos, que incluyen proteínas de fusión Fc, conjugados anticuerpo-fármaco (ADC), inmunocitocinas (fusiones anticuerpo-citocina) y fusiones anticuerpo-enzima.
efectos de las drogas
Para los pacientes, los nuevos medicamentos dirigidos significan menos efectos secundarios, menos hospitalizaciones, mejor calidad de vida, mayor productividad y, lo que es más importante, vidas más largas.Pero el desarrollo de fármacos es un proceso largo y complejo.
Referencia
Kohler G, Milstein C. Cultivos continuos de células fusionadas que secretan anticuerpos de especificidad predefinida.Naturaleza.1975;256:495–497.doi: 10.1038/256495a0
Ecker DM, Jones SD, Levine HL.El mercado de anticuerpos monoclonales terapéuticos.MAb.2015;7:9–14.doi: 10.4161/19420862.2015.989042.
Peters C, Brown S. Conjugados anticuerpo-fármaco como nuevos quimioterapéuticos anticancerígenos.Biosci Rep. 2015;35(4):e00225.Publicado el 14 de julio de 2015. Disponible en https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26182432/.Consultado en julio de 2020.
Reichert, JM y Valge-Archer, VE (2007).Tendencias de desarrollo de terapias contra el cáncer con anticuerpos monoclonales.Nat Rev Drug Discov 6, 349–356.
Lazar, GA, Dang, W., Karki, S., Vafa, O., Peng, JS, Hyun, L., Chan, C., Chung, HS, Eivazi, A., Yoder, SC, et al.(2006).Variantes de Fc de anticuerpos diseñados con función efectora mejorada.PNAS 103, 4005–4010.
El virus de la viruela del simio es un filovirus que causa una enfermedad altamente contagiosa conocida como viruela del simio.Se puede encontrar en varios países africanos, aunque también se ha informado en los Estados Unidos y otros países europeos.
Los síntomas de la viruela del simio incluyen fiebre, dolor de cabeza, dolores musculares, dolor de espalda, inflamación de los ganglios linfáticos, náuseas y vómitos.La erupción comienza en la cara y se extiende por el cuerpo hasta los brazos y las piernas, y generalmente desaparece después de aproximadamente tres semanas.
Es importante señalar que esta enfermedad no tiene reservorio animal;todos los casos han sido por contacto de persona a persona.
