• banner_producto

Kit de prueba rápida combinado de antígeno SARS-CoV-2 e influenza A/B (cromatografía lateral)

Breve descripción:

Muestra Hisopo nasalfaríngeo, hisopo orofaríngeo Formato Casete
Trans.& Sto.Temperatura. 2-30 ℃ / 36-86 ℉ Tiempo de prueba 15 minutos
Especificación 1 prueba/kit;5 pruebas/kit;25 pruebas/kit

Detalle del producto

Etiquetas de productos

Detalles de producto

Uso previsto

El kit de prueba rápida del antígeno del virus de la influenza A/B y el SARS-CoV-2 (cromatografía lateral) es adecuado para la detección cualitativa del antígeno del SARS-CoV-2, el antígeno del virus de la influenza A y el antígeno del virus de la influenza B en muestras de hisopos nasofaríngeos o orofaríngeos humanos.
Sólo para uso diagnóstico in vitro.

Principio de prueba

El kit de prueba rápida de antígenos del virus de la influenza A/B y el SARS-CoV-2 se basa en un ensayo inmunocromatográfico para detectar los antígenos del SARS-CoV-2, los antígenos del virus de la influenza A y los antígenos del virus de la influenza B en muestras de hisopos nasofaríngeos o orofaríngeos humanos.Durante la prueba, los antígenos del SARS-CoV-2, los antígenos del virus de la influenza A y los antígenos del virus de la influenza B se conjugan con los anticuerpos del SARS-CoV-2, los anticuerpos del virus de la influenza A y los anticuerpos del virus de la influenza B etiquetados en partículas esféricas coloreadas para formar un complejo inmunológico.Debido a la acción capilar, los complejos inmunes fluyen a través de la membrana.Si la muestra contiene antígenos del SARS-CoV-2, antígenos del virus de la influenza A o antígenos del virus de la influenza B, será capturada por el área de prueba previamente recubierta y formará una línea de prueba visible.
Para que sirva como control del procedimiento, aparecerá una línea de control de color si la prueba se ha realizado correctamente.

Contenidos principales

Los componentes proporcionados se enumeran en la tabla.

Gato.No B005C-01 B005C-25
Materiales / proporcionados Cantidad (1 prueba/kit) Cantidad (25 pruebas/kit)
Casete de prueba 1 pieza 25 piezas
Hisopos desechables 1 pieza 25 piezas
Solución de extracción de muestras
1 botella 25/2 botellas
Bolsa de eliminación de riesgos biológicos
1 pieza 25 piezas
Instrucciones de uso
1 pieza 1 pieza
Certificado de conformidad 1 pieza 1 pieza

Flujo de operación

  • Paso 1: muestreo

Paso 1- Muestreo

Recolección de muestras: recolecte muestras de hisopo nasofaríngeo o orofaríngeo de acuerdo con el método de recolección de muestras.
  • Paso 2: Prueba
Pruebas
1. Retire la tapa del tubo de solución de extracción.
2. Inserte el hisopo de muestra en el tubo (sumerja la parte de la muestra en la solución de extracción de muestra), asegúrese de que la muestra se retire en el
solución de extracción frotando y agitando el hisopo de la muestra hacia arriba y hacia abajo 5 veces.
3. Apriete el tubo y el hisopo 5 veces para dejar la solución de extracción del hisopo completamente en el tubo de la solución de extracción.
4. Saque el casete de prueba de la bolsa de papel de aluminio y colóquelo en un plano horizontal y seco.
5. Mezcle la muestra volteando suavemente el tubo, apriételo para agregar 3 gotas (aproximadamente 100 μl) al pocillo de muestra del casete de prueba y
empieza a contar.
6. Lea visualmente el resultado después de 15 a 20 minutos.El resultado no es válido después de 20 minutos.
  • Paso 3: lectura

15 minutos más tarde, lea los resultados visualmente.(Nota: ¡NO lea los resultados después de 20 minutos!)

Interpretación de resultados

kit de prueba de gripe
kit de prueba de gripe

1.Resultado positivo del SARS-CoV-2

Aparecen bandas de colores tanto en la línea de prueba (T) como en la línea de control (C).Indica un

resultado positivo para los antígenos del SARS-CoV-2 en la muestra.

2.Resultado positivo para la gripe

Aparecen bandas de colores tanto en la línea de prueba (T1) como en la línea de control (C).indicaa

resultado positivo para los antígenos de la gripe A en la muestra.

3.Resultado positivo de gripe B

Aparecen bandas de colores tanto en la línea de prueba (T2) como en la línea de control (C).indicaa

resultado positivo para los antígenos de gripe B en la muestra.

4.Resultado negativo

La banda de color aparece únicamente en la línea de control (C).Indica que el

La concentración de los antígenos SARS-CoV-2 y FluA/FluB no existe o

por debajo del límite de detección de la prueba.

5.Resultado no válido

No aparece ninguna banda de color visible en la línea de control después de realizar la prueba.El

Es posible que las instrucciones no se hayan seguido correctamente o que la prueba haya fallado.

deteriorado.Se recomienda volver a analizar la muestra.

información del pedido

nombre del producto Gato.No Tamaño Muestra Duración Trans.& Sto.Temperatura.
Kit de prueba rápida combinado de antígeno SARS-CoV-2 e influenza A/B (cromatografía lateral) B005C-01 1 prueba/kit Hisopo nasalfaríngeo, hisopo orofaríngeo 18 meses 2-30 ℃ / 36-86 ℉
B005C-25 25 pruebas/kit

  • Anterior:
  • Próximo:

  • Escribe aquí tu mensaje y envíanoslo